Membrane de transfert pour les analyses de protéines, Southern et Northern blot.
Membrane de transfert haut de gamme pour tous les systèmes de détection, remarquablement appropriée pour toutes les méthodes de transfert et de détection de protéines. La membrane se caractérise par une stabilité mécanique particulièrement élevée. La qualité 100 % pure nitrocellulose est facile à bloquer et permet d’avoir des transferts sans bruit de fond avec des bandes impeccables.
La taille des pores de 0,2 μm convient aux protéines et peptides de toutes tailles. Le meilleur taux de récupération est obtenu par le transfert de protéines jusqu’à 70 kDa. Non seulement la remarquable capacité de liaison protéique empêche efficacement un « passage au travers » lors du transfert, mais elle garantit aussi la détection très sensible de faibles quantités de protéines.
Une légère différence optique entre les deux faces de la membrane résulte de la production de la membrane et n’a aucune influence sur la capacité de liaison ou la qualité du blot des deux faces. Les deux côtés peuvent être utilisés indifféremment pour le transfert et la détection. Nous recommandons de toujours utiliser le même côté optique comme « côté détection » pour obtenir une reproductibilité maximale.
Optimal pour les protéines ≤70 kDa. Western et Far Western blot, soulèvement de colonies et de plaques d’acides nucléiques et de protéines, immunoblots, dot blot.
Détection par radioactivité, chimiluminescence, couleur.
Dimensions | 10 × 10 cm |
Taille de pores | 0,2 µm |
Liaison | hydrophobique |
Capacité de liaison | 100 µg/cm² |
Épaisseur | 150±50 µm |
Immobilisation | UV, cuisson (max. 80 °C) |
Caractéristiques techniques des membranes de transfert de ROTH
Membrane | Matériaux | Caractéristique | Épaisseur (μm) | Capacité de liaison (μg/cm2) | Porosité (μm) | Immobilisation |
Roti® Fluoro PVDF | Polyfluorore de vinylidène | hydrophobique | 125 ±25 | 300 | 0,2 | pas nécessaire |
Roti® PVDF 0.2 | Polyfluorore de vinylidène | hydrophobique | 140 ±20 | ≥125 | 0,2 | pas nécessaire |
Roti® PVDF | Polyfluorore de vinylidène | hydrophobique | 125 ±25 | ca. 200 | 0,45 | pas nécessaire |
Immobilon P | Polyfluorore de vinylidène | hydrophobique | 120 ±25 | 150-300 | 0,45 | pas nécessaire |
Roti® Nylon 0.2 | Nylon 6,6 | neutre/amphotére | 150 ±20 | 500 | 0,2/0,45 | UV, cuisson |
Roti® Nylon plus | Nylon 6,6 | hydrophile, cationique | 160 ±20 | 500 | 0,45 | pas nécessaire, UV et cuisson possibles |
Roti® NC | Nitrocellulose | électrostatique, hydrophobique | 150 ±50 | 125-200 | 0,2 | UV, cuisson (max. 80 °C) |
Roti® NC 0.45 | Nitrocellulose | électrostatique, hydrophobique | 150 ±10 | ≥125 | 0,45 | UV, cuisson (max. 80 °C) |
Amersham Protran® | Nitrocellulose | électrostatique, hydrophobique | inconnue | 11-72 | 0,2/0,45 | UV, cuisson (max. 80 °C) |
Amersham Protran® supported | Nitrocellulose | électrostatique, hydrophobique | inconnue | 86-110 | 0,2/0,45 | UV, cuisson (max. 80 °C) |
Biomolécules / pores de membrane | Taille (kDa) |
ADN génomique (humain) | >11000000 |
E. coli | env. 1500000 |
0,45 μm | env. 5000 |
0,2 μm | env. 2000 |
ADN 3 kb | env. 1000 |
ARN 1 kb | env. 300 |
Anticorps (IgG) | env. 150 |
Protéines en laboratoire | env. 10-300 |
BSA (albumine) | 69 |
Biomolécules | Nylon plus | Nylon 0.2 | PVDF 0.2 | PVDF | Fluoro PVDF | NC | NC 0.45 |
ADN | +++ | + | - | - | - | + | + |
ARN | + | +++ | - | - | - | + | + |
Protéines | - | + | +++ | +++ | +++ | + | + |
Mises en évidence | |||||||
Couleur | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
Radioactif | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
Chimioluminescence | +++ | +++ | +++ | +++ | - | + | + |
Fluorescence | +++ | +++ | - | - | +++ | - | - |
+++ : recommandé | + : approprié | -: inapproprié |