Vous trouverez d’autres offres intéressantes pour compléter votre laboratoire de chromatographie sur notre page Chromatographie !
Avec des teneurs en alcool supérieures dans l’éluant, le volume de la phase aqueuse augmente sur la CHROMABOND® XTR. Dans ce cas, il faut éviter que la capacité de la colonne soit dépassée et que la solution aqueuse soit repoussée de la colonne. À défaut, il faut utiliser une colonne de capacité supérieure.
Extraction d’analytes d’une solution aqueuse en phase organique :
Conditionnement : inutile
Application de l’échantillon : les solutions aqueuses sont appliquées sur l’adsorbant sec CHROMABOND® XTR. Elles pénètrent en quelques minutes dans l’adsorbant et se répandent à la surface du kieselguhr en formant un film mince.
Élution : les analytes lipophiles sont élués avec des solvants organiques, non miscibles à l’eau ; la phase aqueuse demeure sur l’adsorbant CHROMABOND® XTR. Les analytes polaires, hydrosolubles, qui demeurent en phase aqueuse sur l’adsorbant XTR, peuvent être élus avec par ex. une solution saturée de NaCl.
Attention : ne jamais dépasser la capacité indiquée des colonnes !
Solvants utilisables pour l’élution :
éther diéthylique (T900)
méthyl tert-butyl éther (T175)
acétate d’éthyle (T164)
n-hexane (T165)
cyclohexane (T163)
toluène (T166)
dichlorométhane (T901)
trichlorométhane (chloroforme) (T901)
trichlorométhane / méthanol (90/10 ou 85/15, v/v) (T901/T909)
éther diéthylique / éthanol (90/10 ou 80/20, v/v) (T900/9065)
dichlorométhane / propanol-2 (90/10 ou 85/15, v/v) (T901/T902)
Paramètres généraux des colonnes :
Selon la concentration des substances dissoutes, les éluats peuvent être analysés directement ou après évaporation. Le pH de la solution aqueuse peut être modifié sur la colonne, ce qui permet d’éluer différents composés de l’échantillon dans les conditions optimales. Il est ainsi possible de séparer des composés acides, neutres et basiques dans des conditions d’élution différentes.
Volume | Quantité de remplissage | Max. Possibilité de chargement avec une solution aqueuse | Temps d'attente avant élution | Volume d'élution |
6 ml | 1 g | 1 ml | 5-10 min | 8 ml |
30 ml | 4,5 g | 5 ml | 5-10 min | 16 ml |
70 ml | 14,5 g | 20 ml | 10-15 min | 40 ml |
Phase kieselguhr pour l’extraction liquide-liquide
Le matériau de base est un kieselguhr à gros grain (autres noms : terre de diatomée, hydromatrix, Célite®)
Phases similaires : EXtrelut®, Chem Elut™. Isolute® SLE+, Hydromatrix™
Volume de la colonne | 30 ml |
Capacité de remplissage | 4,5 g |
Cdt. | 1 x 30 pièces |
Phase | XTR |
Principe de séparation | Application spéciale ou divers, SLE |
Forme de colonne | Colonne SLE |
Texte matériel | Matériau: PP avec éléments filtrants en PE. |
Type de colonne | Colonnes en polypropylène |
Type de particule | Particules entièrement poreuses (FPP) |
Chimie de surface | Kieselguhr (terre de diatomées, silice amorphe) |
Utilisation(s) recommandée(s) | Analyse environnementale et alimentaire sans utilisation d’une ampoule à décanter, Chimie clinique, Colorants dans les textiles, Extraction liquide-liquide (LLE, ELL), Extraction liquide supporté/solide (SLE, ELS), Liquides physiologiques (sang, plasma et sérum), Solutions aqueuses à haute viscosité, Élimination de petites quantités d’eau de solvants non miscibles à l’eau |
Capacité de charge max. avec une solution aqueuse | 5 ml |
Temps d’attente avant l’élution | 5–10 min |
Volume d’élution | 16 ml |
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Avec des teneurs en alcool supérieures dans l’éluant, le volume de la phase aqueuse augmente sur la CHROMABOND® XTR. Dans ce cas, il faut éviter que la capacité de la colonne soit dépassée et que la solution aqueuse soit repoussée de la colonne. À défaut, il faut utiliser une colonne de capacité supérieure.
Extraction d’analytes d’une solution aqueuse en phase organique :
Conditionnement : inutile
Application de l’échantillon : les solutions aqueuses sont appliquées sur l’adsorbant sec CHROMABOND® XTR. Elles pénètrent en quelques minutes dans l’adsorbant et se répandent à la surface du kieselguhr en formant un film mince.
Élution : les analytes lipophiles sont élués avec des solvants organiques, non miscibles à l’eau ; la phase aqueuse demeure sur l’adsorbant CHROMABOND® XTR. Les analytes polaires, hydrosolubles, qui demeurent en phase aqueuse sur l’adsorbant XTR, peuvent être élus avec par ex. une solution saturée de NaCl.
Attention : ne jamais dépasser la capacité indiquée des colonnes !
Solvants utilisables pour l’élution :
éther diéthylique (T900)
méthyl tert-butyl éther (T175)
acétate d’éthyle (T164)
n-hexane (T165)
cyclohexane (T163)
toluène (T166)
dichlorométhane (T901)
trichlorométhane (chloroforme) (T901)
trichlorométhane / méthanol (90/10 ou 85/15, v/v) (T901/T909)
éther diéthylique / éthanol (90/10 ou 80/20, v/v) (T900/9065)
dichlorométhane / propanol-2 (90/10 ou 85/15, v/v) (T901/T902)
Paramètres généraux des colonnes :
Selon la concentration des substances dissoutes, les éluats peuvent être analysés directement ou après évaporation. Le pH de la solution aqueuse peut être modifié sur la colonne, ce qui permet d’éluer différents composés de l’échantillon dans les conditions optimales. Il est ainsi possible de séparer des composés acides, neutres et basiques dans des conditions d’élution différentes.
Volume | Quantité de remplissage | Max. Possibilité de chargement avec une solution aqueuse | Temps d'attente avant élution | Volume d'élution |
6 ml | 1 g | 1 ml | 5-10 min | 8 ml |
30 ml | 4,5 g | 5 ml | 5-10 min | 16 ml |
70 ml | 14,5 g | 20 ml | 10-15 min | 40 ml |
Système de préparation des échantillons rapide, efficace et économique. Les colonnes SPE permettent de traiter des échantillons pour une utilisation en CLHP, CPG, CCM spectroscopie UV/IR, etc.
Domaines d’application :
Notre offre de phases pour SPE:
Phase | Matrice | Modification / utilisation | Phases similaires** |
Phases RP | |||
HR-X | PS/DVB* | - | Supelclean™ ENVI-Chrom P, Strata™-X, Oasis® HLB, Bond Elut Nexus |
Easy | PS/DVB* | Polaire, bifonctionnelle | Strata™-X, Oasis® HLB, Sep-Pak®, Porapak™ RDX, Bond Elut PPL, Styre Screen® DVB,Bakerbond™ H2O philic DVB, Isolute® ENV+ |
HR-P | PS/DVB* | - | Strata™ SDB-L, Bond Elut ENV, Bond Elut LMS, Bakerbond™ H2O-phobic DVB, Isolute® 101, LiChrolut® EN |
PS-RP | PS/DVB* | Élimination des composants organiques | comme HR-P |
C18 ec | Gel de silice | Octadécyle, endcapped | Strata™ C18-E, Sep-Pak® tC18, Bond Elut C18, Discovery® DSC-18(Lt); Supelclean™ ENVI-18, LC-18, CLEAN-UP® C18, Bakerbond™ Octadecyl, Isolute® C18(EC), LiChrolut® RP-18 E |
C18 ec f | Gel de silice | Octadécyle, endcapped, écoulement rapide | - |
C18 | Gel de silice | Octadécyle, non endcapped | Strata™ C18-U, AccuBond® C18, Bakerbond™ PolarPlus, Isolute® C18, LiChrolut® RP-18 |
C18 f | Gel de silice | Octadécyle, non endcapped, écoulement rapide | - |
C18 Hydra | Gel de silice | Octadécyle, non endcapped / pour analytes polaires | - |
C8 | Gel de silice | Octyle, nicht endcapped | Strata™ C8, Sep-Pak® C8, Bond Elut® C8, DSC-8, ENVI-8, LC-8, CLEAN-UP® C8, AccuBond® C8, Bakerbond™ Octyl, Isolute® C8(EC) |
C4 | Gel de silice | Butyle, non endcapped | - |
Phases normales | |||
SiOH | Gel de silice | Non modifiée | Strata™ Si-1, Bond Elut silica, Discovery® DSC-Si, Supelclean™ LC-Si, CLEAN-UP® silica, Bakerbond™ silica gel, Isolute® silica, LiChrolut® Si |
NH2 | Gel de silice | Aminopropyle | Strata™ NH2, Sep-Pak® NH2, Bond Elut NH2, Discovery® DSC-NH2, LC-NH2, CLEAN-UP® aminopropyl, Bakerbond™ amino, Isolute® NH2, LiChrolut® NH2 |
OH (Diol) | Gel de silice | Diol | DSC-Diol, LC-Diol, AccuBond® Diol (OH) |
CN | Gel de silice | Cyano | Strata™™ CN, Sep-Pak® CN, Bond Elut® CN-U, DSC-CN,LC-CN, CLEAN-UP® CN, AccuBond® CN, Bakerbond™ cyano, Isolute® CN, LiChrolut® CN |
HILIC | Gel de silice | Modification zwitterionique ammonium-acide sulfonique | ZIC® HILIC |
Alox N | Oxyde d'aluminium | Neutre | LC-Alumina-N, AccuBond® Aluminiumoxid N |
Florisil® | Silicate de magnésium | Strata™ FL-PR Florisil®, Sep-Pak® Florisil®, Bond Elut® Florisil®, Supelclean™ NVI-Florisil®, Supelclean™ LC- Florisil®, CLEAN-UP® Florisil®, Bakerbond™ Florisil®, Isolute® FL, LiChrolut®Florisil® | |
PA | Polyamid 6 | - | DPA-6S |
Échangeur d'ions | |||
SA | Gel de silice | Échangeur de cations, acide benzènesulfonique (SCX) | Strata™ SCX, Bond Elut SCX, Discovery® DSC-SCX, Supelclean™ LC-SCX, CLEAN-UP® Benzenesulfonic Acid, Bakerbond™ Aromatic Sulfonic Acid, Isolute® SCX, LiChrolut® SCX |
SB | Gel de silice | Échangeur d’anions de type ammonium quaternaire (SAX) | Strata™ SAX, Sep-Pak® SAX, Bond Elut SAX, Discovery® DSC-SAX, Supelclean™ LC-SAX, CLEAN-UP® Quaternary Amine, Bakerbond™ Quarternary Amine, Isolute® SAX, LiChrolut® SAX |
PCA | Gel de silice | Échangeur de cations à l’acide propylcarboxylique (WCX) | Strata™ WCX, Bond Elut® CBA, DSC-WCX, LC-WCX, CLEAN-UP® Carboxylic Acid, Bakerbond™ Carboxylic Acid, Isolute® CBA |
PSA** | Gel de silice | Échangeur de cations à base d’acide propylsulfonique | Isolute® SCX-2, Bond Elut® PRS |
HR-XA | PS/DVB* | Échangeur fort d'anions en mode mixte pour analytes acides (MAX) | Oasis® MAX, HyperSep™ Retain AX, Styre Screen® QAX, Strata™-X-A |
HR-XAW | PS/DVB* | Mode mixte, base faible (échangeur d'anions ammonium) | Oasis® WAX, Strata™-X-AW |
HR-XC | PS/DVB* | Échangeur fort de cations en mode mixte pour analytes basiques (MCX) | Oasis® MCX, Strata™-X-C, Styre Screen® DBX, HyperSep™ Retain™-CX |
HR-XCW | PS/DVB* | Mode mixte, acide faible échangeur de cations | Oasis® WCX, Strata™-X-CW |
PS-OH- | PS/DVB* | Echangeur d'anions PS-DVB fort (forme OH-) pour éliminer ou concentrer les anions de l’eau et augmenter le pH des échantillons acides. | - |
PS-H+ | PS/DVB* | Echangeur de cations PS-DVB puissant (forme H+) pour éliminer ou concentrer les cations de l’eau et pour abaisser le pH des échantillons basiques. | - |
PS-Mix | PS/DVB* | Mélange de forme H+ (échangeur de cations fort) et OH- (échangeur d'anions fort) pour le dessalement de l’eau. | - |
PS-Ag+ | PS/DVB* | Puissant échangeur de cations PS-DVB (forme Ag+) pour éliminer les ions halogénures de l’eau. | - |
PS-Ba2+ | PS/DVB* | Puissant échangeur de cations PS-DVB, forme Ba2+ pour éliminer les ions sulfate de l’eau. | - |
Phases pour applications spéciales | |||
Na2SO4/Florisil® | Phase combinée pour l’extraction d’hydrocarbures à partir de l'eau (DIN H 53 / ISO DIS 9377-4) | - | |
SA/SiOH | Gel de silice | Phase combinée pour l’enrichissement de PCBs à partir d’huile usagée | Bakerbond™ PCB-N |
NAN | Gel de silice/AgNO3 + Na2SO4 | Phase combinée pour l’enrichissement des PCBs des boues d’épuration | - |
SiOH-H2SO4/SA | Gel de silice | Phase combinée, conjointement avec SiOH pour l’enrichissement des PCBs des huiles | - |
CN/SiOH | Gel de silice | Phase combinée pour l’enrichissement des HAPs présents dans les sols | - |
C18PAH | Gel de silice | Gel de silice octadécyle pour l’enrichissement des HAPs de l’eau | Bakerbond™ Octadecyl Lightload |
NH2/C18 | Gel de silice | Phase combinée pour l’enrichissement des HAPs de l’eau contenant des acides humiques | - |
HR-P-AOX | PS/DVB* | Pour l’extraction d’AOX à partir de l’eau (DIN 38409 - H22) | - |
Drug | Gel de silice | C8/SA bifonctionnelle, pour l’enrichissement de drogues provenant des urines | Strata™ Screen-C, Bond Elut Certify I, Discovery® DSC-MCAX, Clean Screen® DAU, Bakerbond™ Narc-2, Isolute® HCX, LiChrolut® TSC, HyperSep™ Verify CX |
Drug II | Gel de silice | C8/SB bifonctionnel, pour l’extraction du THC et de ses dérivés ainsi que des analytes acides issus de liquides biologiques | Strata™ Screen-A, Bond Elut Certify II, Clean Screen® THC, Bakerbond™ Narc-1, Isolute® HAX, HyperSep™ Verify AX |
ABC 18 | Gel de silice | Octydécyle avec fonctions d’échange ionique, pour l’analyse d’acrylamide | Isolute® M-M (Multimode) |
Dry | Na2SO4 | Pour le séchage des échantillons organiques | - |
PTL/PTS | Membrane spéciale | Séparation de phases | - |
XTR | Kieselguhr | Extraction liquide-liquide | EXtrelut®, Chem Elut™, Hydromatrix™, Isolute® SLE + |
*Polystyrène/divinylbenzène | |||
**Phases d'autres fabricants, qui présentent une sélectivité similaire en raison de leurs propriétés chimiques ou physiques (liste non exhaustive) |