Micropréparations set 5 (25 pièces)

[tab name='Description']

Euromex propose aux enseignants et aux amateurs de microscopie une large gamme de sets de préparation de qualité. Ces ensembles peuvent être utilisés directement dans les cours de biologie ou comme introduction à la zoologie et à la botanique.

Série de 25 micropréparations pour l'histologie, la zoologie et la botanique humaines et mammifères. Chaque set contient une variété de micropréparations (voir détails dans l'onglet suivant) Toutes les micropréparations sont fournies dans une boîte de préparation en plastique pour 25 préparations

Ce set contient :

Histologie

SH.1043 Muscle cardiaque de chien, ls
SH.1070 Tissu couvrant la muqueuse buccale, humain, cellules isolées
SH.1315 Rein de rat, cortex et moelle, cs
SH.1420 Petit cerveau de chien, coupe
SH.1450 Moelle épinière de lapin, cs
SH.1470 Papilles gustatives langue de lapin, ls

Zoologie

SZ.1610 Ver plat, Planaria, avec intestin injecté, wm
SZ .1636 Ascaris du cheval, Ascaris megalocephala, œufs de mitose
SZ.1760 Puce de chien, Ctenocephalus canis, wm
SZ.1770 Acarien, Tetranychus, wm
SZ .1930 Oiseau, mouche et duvet, cs
SZ .1940 Poulet, embryon 48 heures, sagitale, cs

Pantkunde

SB.2090 Géranium, Pelargonium hortorum, tige, cs
SB.2112 Citrouille, Cucurbita, tige, cs
SB.2135 Laurier-rose, Nerium oleander, feuille avec stomates enfoncés, cs
SB.2210 Lys, Lilium, anthère avec pollen développé, cs
SB.2214 Lys, Lilium, pollen de méiose, divers stades
SB.2220 Bourse-à-pasteur, Capsella, Gousse avec embryon au stade pré-cotylédon, ls
SB.2222 Bourse-à-pasteur, Capsella, Gousse avec embryon au stade pré-cotylédon stade cotylédon, ls
SB.2234 Pin, Pinus, pollen, wm< br>SB.2330 Hépatique, Marchantia, thalle avec cupules reproductrices, cs
SB.2360 Levure, Saccaromyces sp., reproduction végétative par bourgeonnement< br>SB.2365 Champignon des broussailles, Penicillium sp., wm
SB.2410 Bactéries lactiques, Streptococus lactis, frottis
SB.2415 Bactéries du foin, Bacillus subtilis, frottis

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Abréviations
cs = coupe transversale
ls = coupe longitudinale
wm = spécimen entier

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[tab name='Technical Spécifications']

Comment les cellules sont-elles colorées et les échantillons préparés ?

Les techniques de coloration cellulaire et leur préparation dépendent du type d'agent de coloration et méthode d'analyse. Une ou plusieurs des procédures suivantes peuvent être nécessaires pour préparer un échantillon :
• Perméabilisation : traitement des cellules, généralement avec un tensioactif doux qui dissout les membranes cellulaires pour permettre aux molécules de colorant plus grosses de pénétrer dans la cellule

• Fixation - sert à « fixer » ou à maintenir la morphologie des cellules ou des tissus tout au long du processus de préparation. Ce processus peut comprendre plusieurs étapes, mais la plupart des procédures de fixation impliquent l'ajout d'un fixateur chimique qui crée des liaisons chimiques entre les protéines pour augmenter leur résistance. Les fixateurs courants incluent le formaldéhyde, l'éthanol, le méthanol et/ou l'acide picrique.

• Montage : consiste à fixer des échantillons sur une lame à des fins d'observation et d'analyse. Les cellules peuvent être cultivées directement sur la lame ou des cellules individuelles peuvent être appliquées sur une lame en utilisant des techniques stériles. De fines sections (tranches) de matériaux, tels que des tissus, peuvent également être placées sur une lame de microscope pour observation.

• Coloration : application d'un agent colorant sur des cellules, des tissus, des composants, ou les processus métaboliques des cellules à colorer. Cette méthode peut inclure l'immersion de l'échantillon (avant ou après fixation ou montage) dans une solution colorante, puis le rinçage et l'observation de l'échantillon au microscope. Certains colorants nécessitent l'utilisation d'un agent de gravure qui réagit chimiquement avec le colorant pour produire un résultat coloré insoluble. Le colorant gravé restera sur/dans l'échantillon lorsque l'excès de solution de colorant sera rincé.