Micropréparations set 1 (25 pièces)

[tab name='Description']

Euromex propose aux enseignants et aux amateurs de microscopie une large gamme de sets de préparation de qualité. Ces ensembles peuvent être utilisés directement dans les cours de biologie ou comme introduction à la zoologie et à la botanique.

Série de 25 micropréparations pour l'histologie, la zoologie et la botanique humaines et mammifères. Chaque set contient une variété de micropréparations (voir détails dans l'onglet suivant) Toutes les micropréparations sont fournies dans une boîte de préparation en plastique pour 25 préparations

Ce set contient :

Histologie

SH.1011 Tissu osseux humain, coupe
SH.1045 Muscle squelettique de chien, ls et cs
SH.1072 Peau avec follicule pileux, humain
SH.1078 Peau, coupe transversale avec différentes couches , chien
SH .1150 Frottis de sang humain, coloration au Giemsa

Zoologie

SZ.1510 Amibe, Amoeba proteus, wm
SZ.1580 Polype d'eau douce, Hydra, avec bourgeonnement, wm
SZ .1640 Ascaris du cheval, Ascaris megalocephala, œufs mitotiques
SZ.1655 Waterflo, Daphnia sp., wm
SZ.1715 Mouche domestique, Musca domestica, pièces buccales
SZ.1717 Mouche domestique, Musca domestica, patte avec crochets
SZ.1719 Mouche domestique, Musca domestica, aile, wm

Pantkunde

SB.2006 Oignon, Allium cepa, écaille de l'épiderme wm
SB .2009 Oignon, Allium cepa, pointe de racine de mitose ls
SB.2055 Maïs, Zea mays, tige, cs
SB.2060 Blé, Triticumaestivum, tige, cs
SB.2070 Tournesol, Helianthus, jeune tige avec faisceaux principaux, cs
SB. 2130 Tournesol, Helianthus, feuille, cs
SB.2205 Fleur monocotylédone/dicotylédone de maïs et renoncule, cs
SB.2212 Lys Lilium, ovaire, cs
SB. .2335 Mousse étoilée, Mnium, wm
SB.2355 Moisissure du pain, Rhizopus nigricans, sporagia développée
SB.2377 Diatomées, wm
SB.2381 Algue spirale, Spirogyra ap., conjuguée
SB. 2405 Bactéries de la plaque dentaire, frottis

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Abréviations
cs = coupe transversale
ls = coupe longitudinale
wm = spécimen entier

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[nom de l'onglet='Spécifications techniques']

Comment les cellules sont-elles colorées et les échantillons préparés ?

Les techniques de coloration cellulaire et la préparation dépendent du type d'agent de coloration et de la méthode d'analyse. Une ou plusieurs des procédures suivantes peuvent être nécessaires pour préparer un échantillon :
• Perméabilisation : traitement des cellules, généralement avec un tensioactif doux qui dissout les membranes cellulaires pour permettre aux molécules de colorant plus grosses de pénétrer dans la cellule

• Fixation - sert à « fixer » ou à maintenir la morphologie des cellules ou des tissus tout au long du processus de préparation. Ce processus peut comprendre plusieurs étapes, mais la plupart des procédures de fixation impliquent l'ajout d'un fixateur chimique qui crée des liaisons chimiques entre les protéines pour augmenter leur résistance. Les fixateurs courants incluent le formaldéhyde, l'éthanol, le méthanol et/ou l'acide picrique.

• Montage : consiste à fixer des échantillons sur une lame à des fins d'observation et d'analyse. Les cellules peuvent être cultivées directement sur la lame ou des cellules individuelles peuvent être appliquées sur une lame en utilisant des techniques stériles. De fines sections (tranches) de matériaux, tels que des tissus, peuvent également être placées sur une lame de microscope pour observation.

• Coloration : application d'un agent colorant sur des cellules, des tissus, des composants, ou les processus métaboliques des cellules à colorer. Cette méthode peut inclure l'immersion de l'échantillon (avant ou après fixation ou montage) dans une solution colorante, puis le rinçage et l'observation de l'échantillon au microscope. Certains colorants nécessitent l'utilisation d'un agent de gravure qui réagit chimiquement avec le colorant pour produire un résultat coloré insoluble. Le colorant gravé restera sur/dans l'échantillon lorsque l'excès de solution de colorant sera rincé.