Cette colonne CLHP est remplie d’une modification aminopropyle polaire, à base du gel de silice NUCLEODUR® de haute pureté. Cette phase de CLHP est capable de générer un comportement de rétention différent et clairement identifiable par rapport aux modifications de surface alkyles fonctionnalisées. Outre les modifications cyano, les modifications amino font partie des phases de silice polaire les plus fréquemment utilisées. Les phases aminées peuvent être utilisées en mode RP à l’aide de mélanges d’éluants aqueux-organiques ainsi qu’en mode NP, par exemple avec de l’hexane comme phase mobile. La chromatographie d’échange d’anions et d’acides organiques à l’aide de tampons standards (p. ex. acétate ou phosphate) en association avec des modifiants organiques (p. ex. acétonitrile) est également possible. Le mécanisme de séparation est basé sur des interactions polaires, des interactions hydrophobes et des interactions d’échange d’ions faibles.
Applications :
Composés polaires dans des conditions de RP (sucres, bases d’ADN), Hydrocarbures dans des conditions de NP, USP L8, convient pour la LC/MS.
Phases similaires :
NUCLEOSIL® NH2 / NH2-RP
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Pour la protection de votre colonne principale HPLC contre la contamination, il est recommandé d'utiliser des précolonnes. Ces colonnes courtes sont placées dans un support de précolonne. Le support de précolonne en combinaison avec une précolonne à l'intérieur est installé entre l'injecteur et la colonne HPLC. Cette installation empêche les impuretés chimiques d'atteindre la colonne principale. En effet, une contamination peut former une liaison irréversible avec la phase stationnaire de la colonne, ce qui peut entraîner une réduction de la durée de vie de la colonne. Si vous voulez prolonger la durée de vie de votre colonne principale, ces précolonnes peuvent vous aider.
D'autres colonnes CLHP de Macherey-Nagel sont disponibles sur demande.
La phase idéale pour les séparations analytiques exigeantes
Cette phase haute densité avec son endcapping supprime les interactions polaires indésirables entre la surface de la silice et l’échantillon, ce qui rend la «Gravity» particulièrement adaptée pour la séparation des analytes basiques et autres analytes ionisables.
Caractéristiques :
Utilisation(s) recommandée(s):
Taille des particules | 3 µm |
Longueur de colonne | 250 mm |
Diamètre intérieur de la colonne | 4.6 mm |
Volume de la colonne | 4.15 ml |
Endcapped | non |
Éluant dans la colonne | Acétonitrile - Eau |
Phase | NH2-RP |
Chimie de surface | Modification de l’aminopropyle (NH2) |
Classement USP | L8 |
Principe de séparation | Multi-mode (NP et RP), Phase inverse (RP) |
Forme de colonne | Colonne de séparation analytique |
Type de colonne | Colonne HPLC |
Type de particule | Particules entièrement poreuses (FPP) |
Surface spécifique selon BET | 340 m²/g |
Volume des pores | 0.9 ml/g |
Taille de pores | 110 Å |
Stabilité de la température | 60 ° C |
Stabilité de pression | 600 bar |
Stabilité du pH | 2,0-8,0 |
Utilisation(s) recommandée(s) | Composés polaires (sucres, bases d’ADN) |
Phases similaires | NUCLEOSIL® NH2 / NH2-RP |
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Le gel de silice NUCLEODUR® est un matériau de base qui convient parfaitement aux phases CLHP modernes. Avec NUCLEODUR® Gravity et NUCLEODUR® ec, nous proposons des types de colonnes pour les séparations analytiques exigeantes et les applications analytiques de routine.